|
| |
P.3. Programul national de oncologie
Obiective:
a) Tratamentul pacientilor cu afectiuni oncologice;
b) Monitorizarea evolutiei bolii la pacientii cu afectiuni oncologice.
Structura:
3.1. Subprogramul de tratament al bolnavilor cu afectiuni oncologice;
Activitati:
- asigurarea tratamentului specific bolnavilor cu afectiuni oncologice:
citostatice, imunomodulatori,
hormoni, factori de crestere si inhibitori de osteoclaste in spital si in
ambulatoriu.
Criterii de eligibilitate:
1) includerea in subprogram: dupa stabilirea diagnosticului de boala neoplazica
si stadializarea
extensiei tumorale, conform procedurilor recomandate de ghidurile si tratatele
nationale si
internationale recunoscute;
2) excluderea din subprogram: dupa epuizarea dozelor de citostatice recomandate
sau a timpului de
acordare a tratamentului sau la solicitarea bolnavului, dupa caz;
3) reincluderea in subprogram: la constatarea recidivei sau a progresiei bolii
stabilizate, cand
pacientul necesita reinstituirea tratamentului antineoplazic.
Indicatori de evaluare:
1) indicatori fizici:
numar de bolnavi tratati: 96.955;
2) indicatori de eficienta:
- cost mediu/bolnav tratat/an: 7.756,13 lei.
Natura cheltuielilor programului:
a) cheltuieli pentru medicamente specifice (citostatice, imunomodulatori,
hormoni, factori de
crestere, inhibitori de osteoclaste).
Unitati care deruleaza programul:
a) Institutul Oncologic "Prof. dr. Alexandru Trestioreanu" Bucuresti;
b) Institutul Oncologic "Prof. dr. I. Chiricuta" Cluj-Napoca;
c) Institutul Regional de Oncologie Iasi;
d) Institutul Regional de Oncologie Timisoara;
e) unitati sanitare care au in structura sectii, compartimente, ambulatorii de
specialitate sau cabinete
medicale, inclusiv unitati sanitare carora le sunt arondate ambulatorii/cabinete
medicale de specialitate,
dupa caz, ce au in competenta tratarea bolnavilor pentru afectiuni oncologice si
oncohematologice;
f) unitati sanitare apartinand ministerelor cu retea sanitara proprie;
g) farmacii cu circuit deschis.
3.2. Subprogramul de monitorizare a evolutiei bolii la pacientii cu afectiuni
oncologice prin PET-CT
Activitati:
- monitorizarea evolutiei bolii la pacientii cu afectiuni oncologice.
Criterii de eligibilitate:
1. Nodul pulmonar (nodul pulmonar solitar cu dimensiuni de peste 1 cm);
2. Carcinom pulmonar cu celule "non-small" NSCLC (stadializarea tumorilor
pacientilor propusi
pentru operatie, planificarea schemei terapeutice, evaluarea riscului de
recidiva posttratament);
3. Carcinom pulmonar cu celule "small" SCLC (stadializare pretratament si
evaluarea raspunsului la
tratament in cazul maladiei localizate);
4. Cancerul colono-rectal [restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva
in urma unor rezultate
alterate ale examenelor de laborator, cu investigatii imagistice neconcludente
sau negative,
stadializarea pacientilor cu leziuni metastatice operabile, stadializare
preoperatorie (rect)];
5. Neoplazii ale capului si gatului (evaluarea urmelor reziduale ale bolii
si/sau a recidivelor in urma
unui examen imagistic neconcludent, stabilirea schemei terapeutice,
stadializare);
6. Limfoame Hodgkin si non-Hodgkin, limfoame agresive raspandite in celulele
sistemului imunitar
(stadializarea tumorilor localizate, evaluarea precoce a raspunsului la terapie
dupa 1 - 2 cicluri de
tratament si la sfarsitul terapiei, restadializare in cazul unor posibile
recaderi);
7. Melanom malign (leziuni metastatice cu indicatie chirurgicala, melanom cu
limfonodul santinela
pozitiv);
8. Neoplasm esofagian (stadializarea cazurilor cu indicatie chirurgicala,
restadializarea in situatia
unor posibile recaderi);
9. Neoplasm gastric (stadializarea cazurilor cu indicatie chirurgicala cu
intentie de radicalitate,
reevaluarea cazurilor operabile cu suspiciune de recidiva, cu investigatii
radiologice neconcludente sau
negative);
10. Neoplasm de pancreas (diferentiere tumori benigne/maligne, stadializarea
cazurilor cu indicatie
chirurgicala cu intentie de radicalitate si investigatii imagistice
neconcludente, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma unor
rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigatii imagistice
neconcludente sau negative);
11. Neoplasm de ovar (stadializarea cazurilor cu leziuni metastatice operabile,
restadializarea
cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma unor rezultate alterate ale
examenelor de laborator - Ca
ridicat, cu investigatii imagistice neconcludente sau negative);
12. Neoplasm uterin (stabilirea schemei de tratament la pacientii cu patologie
avansata local,
restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in urma interventiei
chirurgicale si/sau
radioterapiei);
13. Neoplasm san (stadializarea tumorilor avansate local, stadializarea
cazurilor cu leziuni
metastatice operabile, restadializarea cazurilor cu suspiciune de recidiva in
urma unor rezultate alterate ale examenelor de laborator, cu investigatii
imagistice neconcludente sau negative);
14. Tiroida (identificarea recidivelor la pacientii cu nivel ridicat de
tireoglobulina si I 131 negativ);
15. Tumori ale celulelor germinale (evaluarea raspunsului la tratament la
finalul terapiei, evaluarea
raspunsului precoce la tratament in cazul evaluarii initiale efectuate);
16. Osteosarcom, sarcom Ewing, tumori de parti moi (evaluarea initiala si
evaluarea raspunsului la
tratament);
17. GIST (evaluarea initiala si evaluarea raspunsului la tratament);
18. Tumori neuroendocrine (stadializare initiala si evaluarea raspunsului
terapeutic);
19. Indicatii pediatrice:
a) limfoame: limfom Hodgkin (pentru aprecierea obtinerii remisiunii complete
dupa tratament
curativ, la pacientii cu masa tumorala reziduala evidentiata CT/RMN sau
suspiciune clinica de recidiva si examen CT/RMN neconcludent), limfoame
non-Hodgkin (de malignitate mare difuz, cu celula mare B, de manta, anaplazic cu
celula mare, B, limfoblastic), tratate cu medicamente oncologice specifice
aprobate de comisiile de experti ale Casei Nationale de Asigurari de Sanatate;
b) sarcoame si tumori de parti moi (osteosarcom si sarcom Ewing);
c) neuroblastom (evaluare diagnostica);
20. Localizarea carcinoamelor oculte la pacientii cu metastaze.
Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea comisiei de
experti a Casei Nationale de Asigurari de Sanatate.
Indicatori de evaluare:
1) Indicatori fizici:
- numar de bolnavi: 2.500;
2) Indicatori de eficienta:
- cost /investigatie: 4.000 lei.
Natura cheltuielilor programului:
- servicii medicale paraclinice - investigatii PET-CT
Unitati care deruleaza programul:
a) Pozitron-Diagnosztika, Oradea;
b) Euromedic, Bucuresti.
|